选择性。但是，因为与固液界面体系和激发态化学相关的复杂性，这种结构诱导的选择性偏好的来源依然难以捉摸。

　　该文中，研讨人员选用第一性原理分子动力学模仿和微观动力学剖析，对WOR在水/b-TiO2（210）和水/r-TiO2界面的选择性机制进行了全面的研讨。风趣的是，依据成果得出，与r-TiO2（110）比较，b-TiO2（210）自身的固有催化才能并不能进步H2O2的选择性。相反，由b-TiO2（210）外表的人字形部分原子结构调理的界面氢键衔接性削弱决议了选择性。详细而言，因为强的水吸赞同显着的吸附取向，界面处的氢键衔接性削弱（即部分低水密度），能够安稳OH自由基并按捺其去质子化，来进步H2O2的选择性。相反，在r-TiO2（110）上树立的相对来说比较强的界面氢键衔接性加快了OH的去质子化，OH覆盖率比在水/b-TiO2（210）界面低3个数量级。

　　该项研讨定量地标明，液/固界面的部分氢键结构（水密度）显着影响光催化选择性，这一见地可能为进步H2O2选择性供给一种合理的办法。

　　JACS：《美国化学会志》，创刊于1879年。隶属于美国化学会，最新IF：16.383